最終更新: kusurisuku 2022年01月27日(木) 09:31:16履歴
【2021年12月22日】
イギリスの製薬会社ラインファーマは、経口中絶薬として「ミソプロストール」と「ミフェプリストン」を厚生労働省に承認を申請した。それぞれの医薬品はすでに海外では80以上の国と地域で承認され、WHO(世界保健機関)は広く使用されるべき医薬品薬として「必須医薬品」に指定している。
PGE1誘導体製剤
・妊婦又は妊娠している可能性のある女性は禁忌である。
・子宮収縮作用があり、流産を起こしたとの報告がある。
・投与中は避妊すること。また、本剤投与中に妊娠が確認された場合又は疑われた場合には、直ちに投与を中止し、主治医に連絡すること。
・子宮収縮剤としてWHOの必須医薬品に指定されている。*1
イギリスの製薬会社ラインファーマは、経口中絶薬として「ミソプロストール」と「ミフェプリストン」を厚生労働省に承認を申請した。それぞれの医薬品はすでに海外では80以上の国と地域で承認され、WHO(世界保健機関)は広く使用されるべき医薬品薬として「必須医薬品」に指定している。
PGE1誘導体製剤
・妊婦又は妊娠している可能性のある女性は禁忌である。
・子宮収縮作用があり、流産を起こしたとの報告がある。
・投与中は避妊すること。また、本剤投与中に妊娠が確認された場合又は疑われた場合には、直ちに投与を中止し、主治医に連絡すること。
・子宮収縮剤としてWHOの必須医薬品に指定されている。*1
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