インターフェロンアルファ
最終更新：
kusurisuku 2022年02月07日(月) 11:42:26履歴
・B型肝炎よりも、C型肝炎のほうが効きやすい
作用機序
効能効果
インターフェロン アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）
ペグインターフェロン アルファ−２ａ（遺伝子組換え）
ペグインターフェロン アルファ−２ｂ（遺伝子組換え）
含有医薬品
インターフェロン アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）
ペグインターフェロン アルファ−２ａ（遺伝子組換え）
ペグインターフェロン アルファ−２ｂ（遺伝子組換え）
医薬品の適応一覧
インターフェロン アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）
ペグインターフェロン アルファ−２ａ（遺伝子組換え）
作用機序 
・ウイルスタンパク質合成を抑制
・2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素を誘導
→ウイルスRNAの分解を促進
→タンパク質合成を阻害
→抗ウイルス作用
・免疫細胞の活性を増強
→ウイルス感染細胞を障害
・2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素を誘導
→ウイルスRNAの分解を促進
→タンパク質合成を阻害
→抗ウイルス作用
・免疫細胞の活性を増強
→ウイルス感染細胞を障害
効能効果
インターフェロン アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）
1.腎癌
2.多発性骨髄腫
3.ヘアリー細胞白血病
4.慢性骨髄性白血病
5.HBe抗原陽性でかつDNAポリメラーゼ陽性のB型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善
6.C型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善（血中HCV RNA量が高い場合を除く）
7.C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善（セログループ1の血中HCV RNA量が高い場合を除く）
8.亜急性硬化性全脳炎におけるイノシン プラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制
9.HTLV-�祇埒饐鼻�HAM）
2.多発性骨髄腫
3.ヘアリー細胞白血病
4.慢性骨髄性白血病
5.HBe抗原陽性でかつDNAポリメラーゼ陽性のB型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善
6.C型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善（血中HCV RNA量が高い場合を除く）
7.C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善（セログループ1の血中HCV RNA量が高い場合を除く）
8.亜急性硬化性全脳炎におけるイノシン プラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制
9.HTLV-�祇埒饐鼻�HAM）
ペグインターフェロン アルファ−２ａ（遺伝子組換え）
1.C型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善
2.B型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善
2.B型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善
ペグインターフェロン アルファ−２ｂ（遺伝子組換え）
1.リバビリンとの併用による次のいずれかのC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善
(1)血中HCV RNA量が高値の患者
(2)インターフェロン製剤単独療法で無効の患者又はインターフェロン製剤単独療法後再燃した患者
2.リバビリンとの併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善
3.悪性黒色腫における術後補助療法
(1)血中HCV RNA量が高値の患者
(2)インターフェロン製剤単独療法で無効の患者又はインターフェロン製剤単独療法後再燃した患者
2.リバビリンとの併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善
3.悪性黒色腫における術後補助療法
含有医薬品
インターフェロン アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）
スミフェロン注DS300万IU／スミフェロン注DS600万IU
ペグインターフェロン アルファ−２ａ（遺伝子組換え）
ペガシス皮下注90μg／ペガシス皮下注180μg
ペグインターフェロン アルファ−２ｂ（遺伝子組換え）
ペグイントロン皮下注用50μg/0.5mL用
医薬品の適応一覧
インターフェロン アルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）
| スミフェロン注DS300万IU | 〃600万IU | |
|---|---|---|
| 腎癌 | ○ | ○ |
| 多発性骨髄腫 | ○ | ○ |
| ヘアリー細胞白血病 | ○ | ○ |
| 慢性骨髄性白血病 | ○ | ○ |
| HBe抗原陽性でかつDNAポリメラーゼ陽性のB型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善 | ○ | ○ |
| C型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善 | ○ | ○ |
| C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善 | ○ | ○ |
| 亜急性硬化性全脳炎におけるイノシン プラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制 | ○ | × |
| HTLV-�祇埒饐鼻�HAM） | ○ | × |
ペグインターフェロン アルファ−２ａ（遺伝子組換え）
すべて同じ
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